بوابة المعرفة

هيئة الغذاء والدواء الأمريكية تحذر من أضرار تصيب القلب عند تناول عيارات كبيرة من مضاد الاكتئاب سيليكسا (سيتالوبرام)

حذرت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA يوم الأربعاء 24 آب/ أغسطس 2011 مرضى الاكتئاب الذين يتناولون دواء سيليكسا Celexa (سيتالوبرام هيدروبرومايد Citalopram Hydrobromide) من أن هذا الدواء الذي يباع بشكل مضغوطات (أقراص) أو بشكل سائل، بهدف زيادة تركيز السيروتينين serotonin, في الدماغ وبالتالي تحسين التوازن العقلي عند متناوله، قد يؤدي إلى تغيرات قاتلة في النشاط الكهربائي للقلب.

وقررت الهيئة نتيجة لذلك تحديد حد أقصى لكمية الدواء التي يمكن تناولها يومياً بـ 40 ميليغرام. وطلبت الشركة من مصنعي الدواء إصدار لصاقة ونشرة جديدتين يحذف منهما فقرة تقترح أن بعض المرضى قد يحتاجون لـ 60 ميليغراماً في اليوم، وتحذران من خطر الدواء على القلب.

وقد بينت الـ FDA أن مادة سيتالوبرام هيدروبرومايد تسبب تغيرات في النشاط الكهربائي للقلب غير عادية بشكل ازدياد في فترة الـ QT يؤدي تغيرات قاتلة في نبض القلب. وحذرت الهيئة من أن المرضى المعرضين لخطر خاص من تطور تزايد فترة الـ QT يشملون أولئك المعرضون لحالات مرضية قلبية والمهيئون لانخفاض مستويات منخفضة من البوتاسيوم والمغنيزيوم في الدم. وأضافت الهيئة أنه كلما ازداد عيار دواء سيليكسا كلما ازداد الخطر على القلب.

أخيراً فإن الـ FDA قررت أن تمنع بعد الآن استخدام سيليكسا لدى الأشخاص الذي يولدون ولديهم متلازمة الـ QT المديدة. وناشدت متناولي الدواء والأطباء أن يرفعوا تقارير لها عن أي آثار جانبية يتم ملاحظتها لهذا الدواء.